Pritam S.Sahota，在药物非临床安全性评估框架内，拥有丰富的毒理学病理学和药物开发经验，是诺华制药的临床前安全性执行董事。James A. Popp, 其在毒理学病理学和毒理学领域的研究和领导贡献被广泛认可，他特别强调药物的非临床安全性评估。Jerry F. Hardisty弗吉尼亚州斯特林的实验病理学实验室，他通过对组织的直接显微镜评估以及对药物开发相关毒理学问题的解决做出了贡献，在药物非临床安全性评估方面拥有广泛的专业知识。他也是实验病理实验室(EPL)的CEO和总裁。Chirukandath Gopinath在药物安全评估方面具有专业的毒理学病理学专业知识，他的职业生涯包括:临床病理学家、其他毒理学病理学家的主管以及与药物开发有关的出版物的作者。 吕建军 博士，中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所国家药物安全评价监测中心临检与病理室主任。研究领域是分子遗传学、分子肿瘤学及毒理病理学。